Sobre a SAAF-Síndrome do Anticorpo Anti-Fosfolipídio

 Artigo traduzido pelo tradutor on line Google, extraído de  APS: O que os reumatologistas devem saber sobre a Síndrome de Hughes - O Reumatologista  , em 13/08/2017: Link :   (1) SAF - SÍNDROME DO ANTICORPO ANTI-FOSFOLIPIDEO (SAAF), Síndrome de Hughes | Um excelente artigo do Dr. Hughes

  O encontro foi realizado em 07/07/2014 e , aos poucos, irei incluindo aqui os vídeos que fiz das palestras. Peço desculpas pela qualidade do som, mas não havia microfone no local para que pudéssemos ter uma boa captação de som, contudo, se assistidos com um som mais alto e/ou com o fone de ouvido, dá para ouvir claramente. I - Vídeo do Dr. Roger A. Levy e Dr. Flávio Signorelli explanando sobre o uso do Xarelto e outros assuntos. https://www.youtube.com/watch?v=WgEE624pPtA&feature=youtu.be Uma pergunta que fiz para o Dr. Flávio foi:  Quais as possíveis consequências, a longo prazo, a utilização de anticoagulantes pode trazer ao organismo ? - A resposta foi: nenhuma consequência.  A heparina, se utilizada por muito tempo, pode acentuar uma osteoporose, mas os anticoagulantes orais (Coumadim, Marevan, etc) não trazem nenhuma consequência (ou sequela) para o organismo. II - Algumas perguntas respondidas na palestra: 1) Sobre o uso do novo medicamento "Xarelto"  em ...

Entrevista (parte) do Dr. Roger Levy, no programa "Sem Censura":  Peço desculpas pela qualidade do som, mas não havia microfone no local para que pudéssemos ter uma boa captação de som, contudo, se assistidos com um som mais alto e/ou com o fone de ouvido, dá para ouvir claramente. SAFSemCensura20150601-I

O que é síndrome antifosfolípide (síndrome de Hughes)? A síndrome antifosfolípidica é às vezes chamado de "síndrome de sangue pegajoso" e os pacientes têm uma tendência a formar coágulos nos vasos sanguíneos (trombose). Qualquer vaso pode ser afetado, se as veias (vasos de paredes finas que transportam o sangue ao coração) ou artérias (vasos de espessura muscular paredes que levam sangue do coração para os órgãos). Como resultado desse aumento de coagulação, os pacientes podem desenvolver coágulos repetidos, por exemplo, nas veias das pernas (trombose venosa profunda) ou nas artérias que levam sangue ao cérebro, causando acidente vascular cerebral (trombose cerebral ). Na gravidez, a placenta pode ter pequenos coágulos e há um risco aumentado de aborto, especialmente nos meses de meio de gravidez. Qual é a causa da síndrome antifosfolípidica? Acredita-se que a causa é o "anticorpos antifosfolípides". Os anticorpos são proteínas produzidas pelo sistema imunológico do...

  DOENÇAS REUMÁTICAS - Síndrome do Anticorpo Antifosfolopídeo (SAF) Autor:  Dr Roger A. Levy    A síndrome do anticorpo antifosfolipídeo (SAF) ou síndrome de Hughes, é uma doença crônica em que o organismo passa a produzir anticorpos que afetam a coagulação sangüínea, levando à formação de coágulos que acabam obstruindo a passagem de sangue nas veias e artérias.    É uma causa importante para a ocorrência de trombofilia adquirida e abortos repetidos. Trombofilia quer dizer tendência a ter eventos trombóticos (obstruções nos vasos sangüíneos); adquirida porque, apesar de não se saber a causa, não há um marcador genético conhecido, diferente das trombofilias congênitas.    Os testes laboratoriais indicam que os anticorpos antifosfolipídeo podem ser detectados em cerca de 30% dos pacientes com lúpus eritematoso sistêmico e com menor incidência em outras doenças auto-imunes. Nestes casos quando há história de oclusões venosas ou arteriais (tromboses),...

Este é um blog complementar ao grupo no Facebook sobre a SAAF ( https://www.facebook.com/groups/SAAFConhecerVencer ) , destinado a oferecer conhecimento complementar sobre essa Síndrome, baseado na troca de experiências dos membros do grupo. Este NÃO É um blog sobre medicina, pois não sou médico, sou pai de paciente de SAAF, então, neste blog, assim como no grupo, não fornecemos indicações/aconselhamentos de medicamentos, procedimentos, ou algo parecid o, apenas relatamos experiências dos membros do grupo, com o único objetivo de divulgação sobre essa Síndrome. Toda e qualquer ação ou indicação, de qualquer tipo, sobre essa Síndrome somente deve ser colhida junto ao profissional médico que acompanha o paciente. Nunca faça qualquer procedimento, nem tome qualquer medicação que não seja prescrita e acompanhada por um profissional médico especialista nessa Síndrome.